Secrétaire adjoint
Ayant croisé au CHRU de Lille un membre fondateur de l’AF3M, son enthousiasme m’a décidé à adhérer à cette association.
L’AF3M a pour but d’apporter des informations sur la maladie, ses conséquences, et si possible, réconfort et espoir.
Ma propre expérience date de 2006 ; le myélome ayant été diagnostiqué à cette date, le monde s’écroulait ; internet ne me donnait plus que quelques mois à vivre. Je ne souhaite pas que d’autres soient à nouveau confrontés à cette annonce catastrophique.
Dans l’objectif de notre association, nous avons mis en place des accès a une information plus actualisée, plus réaliste et donc moins anxiogène.
Les nouvelles thérapies utilisées ces dernières années nous laissent envisager l’espoir, une vie presque normale malgré le handicap de cette pathologie qui reste grave et demande toute notre attention et notre énergie.
Nous avons des raisons d’espérer, c’est à chacun de nous de lutter avec courage contre ce « mal » qui nous ronge.
Soignez vous bien et gardez la foi, c’est parfois au malade de remonter le moral de ses proches.