Vice-Présidente
Manifestations
L’annonce du diagnostic myélome multiple date de septembre 2000. Déjà !
J'ai subi deux autogreffes en 2001, à 3 mois d'intervalle, qui m'ont permis d'être « tranquille » jusqu'en 2007, sans autre traitement.
Puis, la maladie étant réapparue en 2007, une troisième autogreffe a été pratiquée, mais en 2008, le myélome est à nouveau réapparu.
J’ai donc été traitée par chimio orale, mais celle-ci a été interrompue en décembre 2010 suite à une insuffisance cardiaque. En rémission totale jusqu’en 2014, puis en rechute je suis actuellement à nouveau en rémission grâce à l’administration d’une nouvelle molécule.
Mon optimisme « naturel » a certainement beaucoup joué durant ces 15 années, ainsi que le soutien de tout mon entourage. En 2000, en interrogeant Internet, les informations sur l'espérance de vie et les traitements étaient plutôt pessimistes.
L’association m’a permis de prendre ma vie en main d’une manière positive. Je voudrais être une personne « relais » pour les malades et leurs proches afin d'échanger mon expérience, de communiquer et de partager le quotidien de la maladie, car pour moi, « l'espoir fait vivre ».