AB06002
AB06002 Masitinib associé au bortézomib et à la dexaméthasone
Sujet de l'étude : masitinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Âge : tous
Ligne de traitement : 2ème ligne
Inclusions : closes
Objectifs et évaluations :
L'objectif principal recherché est de prolonger la durée de la réponse au traitement standard (VD), en ajoutant le masitinib en une triple association (masitinib+VD), sans engendrer de toxicité supplémentaire.
Les objectifs secondaires visés sont d'évaluer des indicateurs tels que le délai jusqu'à nouvelle rechute, la Survie globale, le taux de réponse, la qualité de vie et la tolérance .
Présentation :
Pour des patients en première rechute, les inclusions dans cet essai sont prévues d'octobre 2011 à avril 2013.
L'étude vise à comparer l'efficacité et la tolérance du masitinib associé au bortézomib (Velcade®) et à la dexaméthasone (masitinib+VD), par rapport au placebo associé au bortézomib et à la dexaméthasone (placebo+VD) chez des patients atteints de myélome multiple en première rechute, c'est-à-dire en 2ème ligne de traitement.
Le masitinib est un médicament anticancéreux dit « inhibiteur de tyrosine kinase ». Il cible spécifiquement et bloque des récepteurs (ou protéines) présents sur les cellules cancéreuses et responsables de la prolifération de ces cellules.
Audio :
Interview audio du Dr Bertrand ARNULF, Hôpital Saint-Louis, Paris, coordonnateur de l'essai (durée 2'30") :