La Haute Autorité de Santé (HAS) évalue actuellement le daratumumab (Darzalex©) en association avec d’autres produits (bortezomib (Velcade), melphalan, prednisone), pour le traitement en première ligne des patients adultes atteints d’un myélome multiple, nouvellement diagnostiqués, non éligibles à une autogreffe de cellules.
Bien que les essais cliniques qui ont conduit à l’autorisation de ce nouveau protocole n’ont pas été réalisés en France, l’AF3M a souhaité faire remonter à la HAS les attentes et retours d’expérience des malades ayant bénéficié du Darzalex© quelles que soient les conditions de prescriptions.
En participant à cette enquête réalisée par l’AF3M, votre anonymat sera garanti à tout moment. Tout ce que vous répondrez sera traité en toute confidentialité, et aucune information délivrée par nos soins ne peut ou ne sera attribuable à votre nom, que ce soit directement ou indirectement. Vos coordonnées ne seront pas divulguées quelles que soient les circonstances.
Nous vous invitons à répondre au questionnaire envoyé par A+A.
Merci de consacrer 10 minutes pour cette étude qui prendra fin le 11 février 2019.
Vous pourrez répondre à l’enquête af3m/A+A en cliquant sur le lien ci-dessous :
Merci d’avance pour votre participation.