L'U.S. Food and Drug Administration (FDA) approuve l'usage de Pomalidomide pour les myélomes en rechute et réfractaires aux autres médicaments.
On voit apparaitre un nom "commercial" et un logo...
C'est une nouvelle confirmation du grand intérêt de pomalidomide dans le traitement du myélome.
La mise sur le marché de médicaments se développe de façon différente en Europe et aux USA.
Le pomalidomide est accessible en France depuis plus d'un an par le biais d'Autorisations Temporaires d'Utilisations. L'AF3M a accompagné cette avancée.
Par contre, alors que le carfilzomib est approuvé aux USA depuis quelques mois, il n'est encore accessible en France que par le biais d'essais cliniques. Nous espérons que les malades français et européens pourront avoir rapidement un accès plus large au carfilzomib.
Cliquez pour lire l'article détaillé, en anglais, sur le site de l'IMF.