L’AF3M organise le 14 novembre 2026, dans 28 villes en France, la 21e édition de la Journée Nationale d’information sur le Myélome. Cette Journée est l’occasion pour les malades et proches de s’informer sur la maladie, les traitements, les soins de support mais aussi d’échanger avec des professionnels de santé.
S'INSCRIRE À LA JNM 2026Du 15 au 18 octobre 2026, La Réunion accueillera la 34ᵉ édition du Grand Raid, un événement sportif mythique réunissant des milliers de coureurs autour de cinq courses, dont la célèbre Diagonale des Fous. Cet événement sera l’occasion pour l’antenne AF3M de La Réunion, de sensibiliser le public au myélome multiple.
EN SAVOIR PLUSL’édition d’Hémato Run 2026 a connu une mobilisation remarquable avec 26 régions AF3M, 185 équipes, 11 320 participants et un total de 1 576 864 km parcourus, démontrant l'engagement exceptionnel des patients, proches, soignants et partenaires autour de la lutte contre le myélome.
HÉMATO RUN 2026Lucile et Célia, encore adolescentes lorsque leurs mères ont été atteintes de myélome, ont vu leur quotidien bouleversé. Elles ont dû s’adapter à la maladie, aux traitements et à l’inquiétude constante. Elles ont accepté de témoigner face à la caméra, avec beaucoup de sincérité et de courage.
VOIR LES VIDÉOSChaque malade du myélome devrait pouvoir bénéficier du meilleur traitement correspondant à son état de santé. C’est loin d’être le cas en France.
Voici le témoignage de Florence qui est un exemple édifiant.
Malades et aidants : quelles solutions pour préserver son moral, mieux vivre les traitements et renouer avec une vie sociale ?
Le site bulletin.af3m.org de l'AF3M reprend l'intégralité des Bulletins parus depuis le Bulletin AF3M n°26 de juin 2016, soit plus de 200 articles et 15 dossiers complets. Vous pouvez retrouver facilement tous les articles parus et télécharger si vous le souhaitez les Bulletins au format PDF.
Conversations Multiples est un podcast évocateur des discussions confidentielles et des liens entre, Alain, en rémission du Myélome Multiple et les membres de son entourage.
Un échange intime autour du vivre avec la maladie. Parce que la conversation est le premier pas vers l’action, ce podcast aspire à libérer la parole des patients auprès de leurs proches.
Toutes les vidéos enregistrées par l'AF3M (Journées nationales du myélome, Rencontres numériques du Myélome, Webconférences...) sont accessibles directement et gratuitement sur notre chaîne YouTube. Vous pouvez y accéder tout au long de l'année, à votre rythme.
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