L'AF3M (Association Française des Malades du Myélome Multiple) est une association à but non lucratif, créée en 2007 par des personnes atteintes du myélome et leurs proches.
Notre association a plusieurs objectifs :
- Apporter aide, information et soutien aux malades et à leurs proches.
- Informer et sensibiliser sur le myélome (grand public, médias, institutions, soignants...).
- Promouvoir sur le plan national les droits des malades du myélome en vue d'améliorer la prise en charge des patients et leur qualité de vie.
- Représenter les malades du myélome auprès de toutes instances ou autorités.
- Encourager la recherche sur cette maladie.
- Etablir des relations avec les associations nationales ou internationales menant le même combat.
Agréée par le ministère de la Santé depuis 2012, l’AF3M se mobilise et agit pour toutes les personnes concernées, directement ou indirectement, par le myélome multiple.
Reconnue d’Utilité Publique (ARUP) par décret du 1er Ministre du 5 mars 2026, publié au J.O du 7 mars 2026, l’AF3M répond aux plus hautes exigences de gouvernance, de transparence financière et d’intérêt général. Ce statut officiel renforce notre crédibilité et notre capacité d’action auprès des instances sanitaires concernées par le myélome.
-
Statuts
Statuts AF3M approuvés par l’assemblée Générale du 25 juin 2025
Voici les premiers articles de nos statuts :
BUTS ET COMPOSITION DE L’ASSOCIATION
Article 1 – Dénomination, but, siège
L’association intitulée « Association Française des Malades du Myélome Multiple » ou « AF3M », dont la déclaration prescrite par l’article 5 de la loi du 1er juillet 1901 a été publiée au Journal Officiel du 17 novembre 2007, a pour buts :- D’apporter information, aide et soutien aux malades atteints du myélome multiple, ou de maladies apparentées, et à leurs proches-aidants ;
- De représenter sur le plan national les droits de ces malades auprès des instances médicales, scientifiques, sociales en vue d’améliorer la prise en charge des patients et leur qualité de vie ;
- D’établir sur le plan international toute liaison avec des organisations ayant le même objet ou travaillant dans le domaine de ces maladies ;
- De promouvoir l’information sur ces maladies et faciliter l’établissement de leur diagnostic ;
- De favoriser la recherche sur ces maladies.Sa durée est illimitée.
Elle a son siège à Paris.
Le changement de siège à l’intérieur de Paris relève d'une décision du conseil d’administration, ratifiée par l’assemblée générale à la majorité des suffrages exprimés.
Le changement de siège sur le territoire national hors de Paris requiert l’application de l’article 17 des présents statuts.
Tout changement de siège est déclaré au ministre de l’intérieur....
Pour afficher l'ensemble du texte, téléchargez nos statuts au format PDF :
Télécharger les statuts d'AF3M adoptés par l’AGE du 25/06/2025 -
Rapports annuels
Rapports annuels de l'AF3M
Cliquez sur le nom du document PDF pour l'afficher :
AGO du 11.02.2012
AGO du 19.03.2016
AG0 du 25.09.2020AGO du 26.09.2024
AGO du 23.02.2013
AGO du 20.04.2017
AG0 du 04.06.2021
AGO du 25.06.2025AGO du 22.03.2014
AGO du 04.06.2018
AG0 du 13.12.2022
AG du 25.06.2026AGO du 21.03.2015
AGO du 16.05.2019
AGO du 19.10.2023
-
Agrément ministère de la santé
L’AF3M est une association agréée par la Commission nationale d’agrément pour la représentation des usagers du système de santé dans les instances hospitalières ou de santé publique.
Cet agrément a été renouvelé par arrêté du Ministre de la Santé et de la Prévention à compter du 21 octobre 2022, pour une période de 5 ans.
-
Association Reconnue d’Utilité Publique
Reconnue d’Utilité Publique (ARUP) depuis 2026, l’AF3M répond aux plus hautes exigences de gouvernance, de transparence financière et d’intérêt général.
Cette reconnaissance officielle renforce la confiance de ses adhérents, donateurs et partenaires et garantit que les ressources confiées à l’association sont gérées avec rigueur au service des malades et de leurs proches..