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Lettre d'information de l'AF3M
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Elle est diffusée à nos adhérents, amis et partenaires.
 
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Ce site est construit pour un visiteur malade du myélome
et ses proches.
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Il est édité par l'Association Française des Malades du Myélome Multiple ; il ne reçoit pas de fonds publicitaires.
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Nous espérons qu'un malade, en particulier nouvellement déclaré, y trouvera de l'information, de l'espoir et du soutien.
 
image France Keyser ; droits réservés
Association Française des Malades du Myélome Multiple, ce nom est bien long et nous l'abrégeons en AF3M ; il est encore trop court car il ne fait pas mention de la famille et de tous les proches de chaque malade ; famille et proches font partie des préoccupations de l'association et peuvent y adhérer.
 
La partie vivre avec le myélome, présente des questions et des opinions de malades sur cette maladie et ses conséquences.

Mais « vivre avec » le myélome, c'est aussi « faire avec » le myélome ; il change profondément notre vie ; nous présentons donc nos droits et les démarches que nous pouvons faire.
 
Malades, nous sommes aussi des patients traités pour notre maladie. Les parties médicales s'ouvrent par la page Maladie et médecins ; nous avons utilisé de la documentation externe ; les informations fournies sont destinées à améliorer, non à remplacer, la relation directe entre le visiteur du site et les professionnels de santé.
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Réforme de la rémunération des pharmaciens : instauration de deux honoraires de dispensation
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Depuis le 1er janvier 2015, une réforme de la rémunération des pharmaciens est entrée en vigueur. Cette réforme s'applique à l'ensemble des médicaments remboursables, qu'ils aient été prescrits ou non.
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Manifestations de soutien à l'AF3M
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Plusieurs manifestations sont prévues pour soutenir la cause des malades du myélome et soutenir la recherche. Merci à chaque artiste ou sportif pour son initiative et son engagement. L'AF3M souhaite pleine réussite à ces différentes manifestations.
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Séminaire d'information et de soutien pour les patients et leurs familles
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Samedi 6 juin 2015. Organisé par l'IMF (International Myeloma Foundation) avec la participation de l'AF3M.
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10e Journée d'Information des Malades et de leurs proches
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Cette nouvelle Journée Nationale d'Information des Malades et de leurs proches sur le myélome multiple (JNM) est prévue dans 25 villes, en France, en Belgique et en Martinique.
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21 mai 2015 : concert de guitare classique à Courbevoie (92) au profit de l'AF3M et de la FFMRG
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François Paillusseau, membre de notre association, vous invite à vous joindre au concert qu'il donnera au bénéfice de l'AF3M et de la FFRMG.
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